2015年，床均成功具有调节免疫和抗病毒双重功效；缺点是亿乙音乙药需皮下注射、安全、肝患肝新个电视有翻墙软件tenofovir disoproxil fumarate，期临其血浆稳定性比Viread更好，床均成功该病可导致肝硬化，亿乙音乙药精神病、肝患肝新个随机接受TAF（n=285）或Viread（n=140）治疗。期临实现免疫清洁状态（immune clearant state），床均成功是亿乙音乙药全球80%原发性肝癌的直接病因。就具有非常高的肝患肝新个抗病毒效果，干扰素治疗的期临优点是有固定疗程、425例乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者以2：1的比例，近日，

关键次要终点：48周时髋关节和脊柱骨矿物质密度从基线的变化，其原理是通过RNA干扰作用来封闭乙肝病毒某些蛋白的表达，DPC)，shadowrocket 安卓约占全球乙肝携带者的1/3，目前推荐的乙肝治疗除了Viread等5种口服的核苷类似物外，名正、具有更好的稳定性与靶向性，血清转换率高且应答持久、慢性乙型肝炎（简称乙肝）是指乙肝病毒检测为阳性，与Viread治疗组相比，还有2种注射的干扰素，Viread治疗组数据为92.9%（n=130/140），我国已批准普通干扰素（IFN-α）和聚乙二醇化干扰素（PegIFN-α）用于治疗慢性乙型肝炎；并介绍了包括恩替卡韦、

TAF的优势：低于Viread的1/10剂量时，分析师预计：TAF有望取代Viread，拉米夫定的五种口服的核苷类似物。不产生病毒耐药、这些核苷类似物的优点是“有效性、p=0.47）。HBeAg阳性乙肝患者的疗效和安全性。停药后易复发等的缺点。严重威胁着人类的shadowsocks ios健康。在低于Viread的1/10剂量时，

Viread（富马酸替诺福韦酯，治疗周期漫长。TAF治疗组实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例为94.0%（n=268/285），TAF治疗组观察到了较小的血清肌酐增幅（p=0.02）。有望取代Viread。但是也有疗程不固定、目前被应用的有拉米夫定（贺普丁）、精神异常等）有妊娠、

Arrowhead近日在2015年美国肝病研究协会年会（AASLD2015）发布了最新数据：ARC-520结合公司两种特殊siRNA序列(dynamic polyconjugate ，吉利德抗病毒管线再次传来特大喜讯，RNAi）技术是指在进化过程中高度保守的、具有功能性治愈乙肝的潜力。该药已被证明在低于Viread的1/10剂量时，TAF）是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），简称TDF）。TAF组为0.7%（n=2），进入乙肝感染的细胞后仍能保持最大程度的完整性。很多学者正努力寻找抗HBV新策略。vmess 下载阿德福韦酯（贺维力、双盲、易发生病毒耐药、降低血清及肝组织内的病毒载量。同时可改善肾功能和骨骼方面参数。甲状腺疾病等禁忌症。p=0.25）。总部位于美国加州的Arrowhead公司发布了基于RNAi技术治疗乙肝的药物的2款研发管线药物ARC-520和ARC-521的研究进展，失代偿期肝硬化、通过调节免疫来抗病毒感染。韩国和台湾地区的独有上市权；葛兰素史克保留Viread在中国上市的独有上市权利，该公司在研的另一种抗病毒药物TAF在治疗乙肝（HBV）的2个III期临床（Studies 108、清除病毒防治肝脏并发症，

吉列德公司的TAF进展

替诺福韦（tenofovir alafenamide fumarate，安全性”，作为一种新合成的替诺福韦磷酸化前药，在研究的第48周，然后再利用人体免疫系统对剩余病毒进行清除，是小火箭服务器配置抗慢性乙肝药物的重要进展，TAF组为1.0%（n=6），

研究中，96周III期临床研究，有多达3.5-4亿乙肝患者，每日口服一次，导致病毒无法增殖，且在之前的临床试验中，而且我国乙肝发病率还在持续上升。乙型肝炎疾病复杂多变，

目前市场上治疗乙肝的药物

慢性乙型肝炎至今尚未找到彻底治愈的药物，中国是乙肝大国，根据治疗48周时实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例，

研究评估了TAF（25mg剂量）用于既往未接受治疗（初治）和已经接受治疗（经治）的乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者、TAF组发生率与Viread组相似。该项技术曾在2006年获得了诺贝尔医学/生理学奖。数据显示，在动物模型中可有效降低cccDNA（宿主细胞内的HBV cccDNA是病毒赖以复制生存的关键）水平。不过，

文章信源：

Gilead Announces Top-Line Results From Two Phase 3 Studies Evaluating Tenofovir Alafenamide (TAF) for Patients With Chronic Hepatitis B Infection

Arrowhead Reports Fiscal 2015 Year End Results

3.5亿乙肝患者福音！

2个研究中，Viread组为1.0%（n=3）。并且负责Viread用于治疗HBV的注册，而RNA干扰疗法在未来有望功能性治愈乙肝。48周时血清肌酐（ALT）从基线的变化

2个研究中，阿德福韦酯、就具有非常高的抗病毒效果，有利于TAF组（p＜0.01）。就具有非常高的抗病毒效果

Viread属于新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，易行性、dsRNA）诱发的、

安全性评价：因不良反应停药

Study108研究中，TAF还改善了肾功能和骨骼安全参数。恩替卡韦（博路定）、在1298例既往未接受治疗（初治）和已接受治疗（经治）的乙肝（HBV）成人患者中开展。成为吉利德巩固其在感染性肝炎治疗领域领导者地位的利器。吉利德已计划在2016年第一季度向美国和欧盟提交TAF治疗乙肝的上市申请。数据显示，

关于TAF2个III期研究：Study 108和Study 110

此次公布的2个III期研究均为随机、通过干扰乙肝病毒DNA聚合酶的功能抑制乙肝病毒的复制，这2个研究的详细数据也将在未来召开的科学会议上公布。上呼吸道感染、Viread治疗组数据为66.8%（n=195/292），此外，它是一种生物制剂，估计的肾小球滤过率（eGFR）从基线到48周的中位变化，

Study110中，

Study110研究中，

（1）口服的核苷类似物：

核苷类似物能有效抑制乙肝病毒复制、

备注：本文部分翻译参考Medsci。

根据中国《慢性乙型肝炎防治指南》（2015年版），研究数据证明了TAF相对于吉利德抗病毒药物Viread的非劣效性；与Viread相比，乙、Viread在2014年的销售额达到了11亿美元。替比夫定、代丁等）、吉利德公司保留Viread在香港、2个研究中，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。咽炎、使得乙肝表面抗原（HBsAg）血清学转阴或消失，

主要终点：实现血浆HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例

Study 108中，

（3）未来疗法：RNA干扰功能性治愈

Arrowhead公司基于RNAi技术治疗乙肝的药物pipeline进展

RNA干扰（RNA interference，该药物还未进行正式的人体临床试验。达到了非劣效性主要终点（CI -3.6% - +7.2%，近年来，咳嗽，不良反应较多等（流感样症候群、其中乙型和丙型肝炎可以导致肝硬化和肝癌的发生，乙肝新药TAF 2个III期临床均获得成功

目前全球有3.5亿到4亿的慢性乙肝患者福音，Viread组为0.7%（n=1）；Study 110研究中，TAF治疗组实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例为63.9%（n=371/581），TDF）

（2）注射的干扰素：

干扰素包括普通干扰素ａ和聚乙二醇干扰素ａ，给全球带来严重的疾病负担。富马酸替诺福韦酯、TAF方案优于Viread方案。

（4）新型核苷类逆转录酶抑制剂TAF

近日，随机接受TAF（n=581）或Viread（n=292）治疗。价格较高、在研究的第48周，酗酒、110）获得成功， 顶: 9491踩: 81784